L’étiquetage approuvé par la FDA soutient une large applicabilité clinique, y compris pour les donneurs en état de mort circulatoire (DCD), et positionne VitaSmart™ comme une plateforme évolutive et économiquement convaincante pour les centres de transplantation américains.
DULUTH, Ga., 20 janvier 2026 /PRNewswire/ — Bridge to Life™ Ltd, innovateur mondial dans les technologies de préservation et de perfusion d’organes, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l’autorisation De Novo pour le système VitaSmart™ Hypothermic Oxygenated Perfusion (HOPE), établissant une nouvelle classification réglementaire pour la perfusion hypothermique oxygénée dans le cadre de la transplantation hépatique aux États-Unis. L’autorisation de la FDA permet l’utilisation commerciale de VitaSmart™ pour la perfusion hypothermique oxygénée des foies de donneurs après un stockage statique au froid et avant la transplantation, offrant ainsi une voie claire et réglementée aux centres de transplantation américains pour incorporer les protocoles HOPE dans la pratique clinique. “Cette autorisation représente une étape transformationnelle pour Bridge to Life et une avancée importante pour la transplantation hépatique aux États-Unis”, a déclaré Don Webber, PDG et président de Bridge to Life™ Ltd. “VitaSmart™ est le premier système de perfusion hypothermique oxygénée homologué par la FDA pour la transplantation hépatique, et l’étiquetage reflète la détermination de la FDA en matière de sécurité et d’efficacité, alignée sur la pratique de la transplantation dans le monde réel. Nous pensons que cela favorisera l’adoption, contribuera à améliorer l’utilisation des organes et offrira une valeur clinique et économique significative aux programmes de transplantation”. Élargir les possibilités d’utilisation du foie DCD sur le site Les donneurs DCD représentent l’une des possibilités les plus importantes d’élargir le pool de donneurs disponibles pour les transplantations hépatiques. L’inclusion des greffons DCD dans l’étiquetage autorisé par la FDA reflète l’intérêt clinique croissant pour les stratégies de préservation conçues pour soutenir le conditionnement du greffon avant l’implantation. “La mise sur le marché d’un système de perfusion oxygénée hypothermique homologué par la FDA représente un développement important pour les programmes de transplantation”, a déclaré Kristopher Croome, MD, professeur de chirurgie et de transplantation et chirurgien hépatobiliaire à Mayo Clinic Florida. “La disponibilité de la technologie HOPE de VitaSmart sous une étiquette autorisée par la FDA soutient les efforts en cours pour optimiser les stratégies de préservation, en particulier avec les greffes de foie DCD. Étiquetage conçu pour soutenir la pratique clinique dans le monde réel L’étiquetage de VitaSmart™ autorisé par la FDA soutient la perfusion hypothermique oxygénée des foies de donneurs avant la transplantation chez les donneurs Donation after Brain Death (DBD) et Donation after Circulatory Death (DCD) , dans le respect des critères définis pour les donneurs. Il est important de noter que l’indication autorisée ne précise pas la durée maximale de perfusion de la machine, ce qui permet aux cliniciens d’appliquer une perfusion hypothermique oxygénée dans le cadre de l’indication en se fondant sur leur jugement clinique et les protocoles établis. Dans le cadre de l’étiquetage autorisé, VitaSmart™ :- Soutien à l’intégration de HOPE dans les flux de travail établis en matière de transplantation
- Permet une flexibilité dans les stratégies de préservation avant l’implantation
- Offre une approche conviviale, sans transport (back-to-base) à la perfusion oxygénée hypothermique
- Amélioration de l’utilisation des organes
- Réduction de l’utilisation des ressources en aval
- Intégration simplifiée du flux de travail sans nécessité de perfusion par transport
- Une approche évolutive et économe en capital pour la préservation avancée des organes
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